Informació bàsica
1. S'ha de diferenciar el chancre dur sifilític de fase I del chancre, erupció fixa de fàrmacs, herpes genital, etc.
2. S'ha de diferenciar l'engrandiment dels ganglis produïts pel xancre i el limfogranuloma veneri de la causada per la sífilis primària.
3. L'erupció de la sífilis secundària s'ha de diferenciar de la pitiriasi rosa, eritema multiforme, tinea versicolor, psoriasi, tinea corporis, etc. Cal diferenciar el condiloma pla del condiloma acuminat.
Detecció d'anticossos IgM de Treponema pallidum
| nom del producte | Catàleg | Tipus | Amfitrió/Font | Ús | Aplicacions | Epítop | COA |
| Antigen de fusió TP | BMITP103 | Antigen | E.coli | Captura | CMIA, WB | Proteïna 15, Proteïna 17, Proteïna 47 | descarregar |
| Antigen de fusió TP | BMITP104 | Antigen | E.coli | Conjugar | CMIA, WB | Proteïna 15, Proteïna 17, Proteïna 47 | descarregar |
Després de la infecció per la sífilis, apareix primer l'anticossos IgM.Amb el desenvolupament de la malaltia, l'anticossos IgG apareix més tard i augmenta lentament.Després d'un tractament efectiu, l'anticossos IgM va desaparèixer i va persistir l'anticossos IgG.L'anticòs TP IgM no pot passar per la placenta.Si el nadó és TP IgM positiu, vol dir que el nadó ha estat infectat.Per tant, la detecció d'anticossos TP IgM és de gran importància en el diagnòstic de la sífilis fetal en nadons.
