Informació bàsica
| nom del producte | Catàleg | Tipus | Amfitrió/Font | Ús | Aplicacions | Epítop | COA |
| Antigen HTLV | BMGTLV001 | Antigen | E.coli | Captura | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | descarregar |
| Antigen HTLV | BMGTLV002 | Antigen | E.coli | Conjugar | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | descarregar |
| Antigen HTLV | BMGTLV241 | Antigen | E.coli | Captura | LF, IFA, IB, WB | proteïna P24 | descarregar |
| Antigen HTLV | BMGTLV242 | Antigen | E.coli | Conjugar | LF, IFA, IB, WB | proteïna P24 | descarregar |
HTLV: Es pot transmetre per transfusió de sang, injecció o contacte sexual, i també es pot transmetre verticalment per placenta, canal de part o lactància.La leucèmia de limfòcits T adults causada per HTLV – Ⅰ és endèmica al Carib, al nord-est d'Amèrica del Sud, al sud-oest del Japó i a algunes regions d'Àfrica.La Xina també ha trobat alguns casos en algunes zones costaneres.La infecció per HTLV - Ⅰ sol ser asimptomàtica, però la probabilitat que la persona infectada desenvolupi leucèmia de limfòcits T adult és d'1/20.La proliferació maligna de cèl·lules T CD4+ pot ser aguda o crònica, amb manifestacions clíniques de recompte anormalment elevat de limfòcits, limfadenopaties, hepatosplenomegàlia i danys a la pell com ara taques, nòduls papulars i dermatitis exfoliativa.
La parèsia anquilosant de les extremitats inferiors és el segon tipus de síndrome relacionada amb la infecció per HTLV – Ⅰ.És un trastorn crònic progressiu del sistema nerviós, caracteritzat per debilitat, entumiment, mal d'esquena de les dues extremitats inferiors i irritació de la bufeta.En algunes poblacions, la taxa d'infecció per HTLV – Ⅱ és alta, com ara els consumidors de drogues injectables.
