RESUM I EXPLICACIÓN DE LA PROVA
La grip és una infecció viral, aguda i altament contagiosa de les vies respiratòries.Els agents causants de la malaltia són virus d'ARN d'una sola cadena immunològicament diversos coneguts com a virus de la grip.Hi ha tres tipus de virus de la grip: A, B i C. Els virus de tipus A són els més freqüents i estan associats a les epidèmies més greus.Els virus de tipus B produeixen una malaltia que és generalment més lleu que la causada pel tipus A. Els virus de tipus C mai s'han associat amb una gran epidèmia de malalties humanes.Tant els virus tipus A com B poden circular simultàniament, però normalment un tipus és dominant durant una temporada determinada.Els antígens de la grip es poden detectar en mostres clíniques mitjançant immunoassaig.La prova Influenza A+B és un immunoassaig de flux lateral que utilitza anticossos monoclonals altament sensibles que són específics per als antígens de la grip.La prova és específica dels antígens de la grip dels tipus A i B sense reactivitat creuada coneguda amb la flora normal o altres patògens respiratoris coneguts.
PRINCIPI
El dispositiu de prova ràpida de la grip A+B detecta els antígens virals de la grip A i B mitjançant la interpretació visual del desenvolupament del color a la tira.Els anticossos antigripal A i B estan immobilitzats a la regió de prova A i B de la membrana respectivament.
Durant la prova, la mostra extreta reacciona amb anticossos antigripal A i B conjugats a partícules de colors i recoberts prèviament sobre el coixinet de mostra de la prova.Aleshores, la mescla migra a través de la membrana per acció capil·lar i interacciona amb els reactius de la membrana.Si hi ha prou antígens virals de la grip A i B a la mostra, es formaran bandes de colors a la regió de prova corresponent de la membrana.
La presència d'una banda de color a la regió A i/o B indica un resultat positiu per als antígens virals concrets, mentre que la seva absència indica un resultat negatiu.L'aparició d'una banda de color a la regió de control serveix com a control de procediment, indicant que s'ha afegit el volum adequat d'exemplar i que s'ha produït una absorció de la membrana.
