Descripció detallada
1. El procediment de l'assaig i la interpretació del resultat de la prova s'han de seguir de prop quan es prova la presència d'anticossos contra la pneumònia patògena per C. en sèrum, plasma o sang sencera de subjectes individuals.El no seguir el procediment pot donar resultats inexactes.
2.La prova d'antígen de clamídia es limita a la detecció qualitativa d'anticossos contra C. pneumoniain sèrum humà, plasma o sang sencera.La intensitat de la banda de prova no té una correlació lineal amb el títol d'anticossos de la mostra.
3. Un resultat negatiu per a un subjecte individual indica l'absència d'anticossos detectables de C. pneumonia.Tanmateix, un resultat negatiu de la prova no exclou la possibilitat d'exposició a C. pneumonia.
4. Es pot produir un resultat negatiu si la quantitat d'anticossos de C. pneumonia presents a la mostra està per sota dels límits de detecció de l'assaig, o els anticossos que es detecten no estan presents durant l'etapa de la malaltia en què es recull una mostra.5.Algunes mostres que contenen un títol inusualment alt d'anticossos heteròfils.
Continguts personalitzats
Procés de fabricació de proves ràpides de fulls sense tallar
